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信息中心关于征集药品生产综合质量管理信息化建设研究专家人选的通知

时间:2021年06月11日

各有关单位和相关专家:

我中心正在组织开展药品生产综合质量管理信息化建设研究,探索如何利用信息技术辅助企业提高对药品生产质量的管理效能,重点研究符合《药品生产监督管理办法》等相关法规的药品生产综合质量数字化管理规范,将药品生产过程的数据采集规范化、标准化,指导药品生产企业更高效地进行信息化改造,提高企业数字化水平,增强企业质量管理能力。为了充分吸纳各方意见建议,保证工作质量,拟征集部分药品生产综合质量管理信息化建设研究的专家人选,对编制药品生产综合质量数字化管理规范相关工作进行咨询、指导和论证。现就征集专家人选有关事宜通知如下:

一、基本条件

(一)熟悉《药品生产质量管理规范》《药品生产监督管理办法》等法规文件,在药品生产质量管理和相关信息化、标准化领域有较高的专业水平与较丰富的实践经验。

(二)具有高级(含)以上专业技术职称或与高级(含)以上专业技术职称相对应的职务,从事相关工作5年以上,具有较好的沟通能力、文字水平和外语水平。

(三)所在单位同意推荐。

二、程序和要求

(一)专家人选由相关单位组织推荐。根据被推荐人情况,推荐单位组织填写《药品生产综合质量管理信息化建设研究专家登记表》(见附件),并对审查登记表中各项内容的真实性负责。登记表由推荐单位负责人签署意见,并加盖公章后有效。

(二)各单位推荐的专家人数仅限1名。

(三)请于2021年6月18日前,将登记表纸质版一式两份(贴本人近期正面免冠二寸照片)邮寄至联系人,同时将登记表Word版电子文档发送至指定邮箱。

(四)在各单位推荐基础上,我中心确定专家名单并在网站进行公示。未入选的,不另行通知。

三、联系方式

联 系 人:冉薇,电   话:010-88331953

邮寄地址:北京市西城区文兴街1号院3号楼北矿金融

大厦9层(100044)

E-mail:ranwei@cfdaic.org.cn


附件:《药品生产综合质量管理信息化建设研究专家登

记表》



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