2024年5月20日，国家药监局信息中心在京组织召开中国药品监督管理研究会课题——“医疗器械唯一标识在生产经营使用环节典型应用技术指南研究”开题会议。本次会议以线上线下相结合的方式召开。中国药品监督管理研究会副会长王宝亭以及来自国家药监局器械标管中心、北京市药监局、福建省药监局、首都医科大学附属北京世纪坛医院的专家组成开题专家组，并对课题开题报告进行评审。

该课题旨在通过编制医疗器械唯一标识在生产、经营、使用环节的应用技术指南，指导医疗器械供应链相关单位应用医疗器械唯一标识开展精益化管理，助力医疗器械行业数字化转型，加强全过程质量监管，并促进“三医”协同发展。会上，信息中心汇报了课题研究背景和目标、研究内容和方法、预期成果以及当前研究进展。经过充分研究讨论，与会专家对课题前期工作给予充分肯定，认为该课题研究具有较大的实用价值，研究目标明确，研究方法科学，前期研究充分。专家组一致同意课题开题。

下一步，课题组将按照专家建议，紧扣任务目标，优化完善研究内容及方法，加强课题统筹管理，推进并保障各项研究任务有序开展，形成高质量研究成果。（刘靓）