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吉林省药品生产监管系统
建设单位:黑龙江省药品监督管理局
吉林省药品生产监管系统严格落实“五化”工作要求,全面梳理处内工作程序和重点任务,科学合理的建立健全各类“图、表、单、册”,不断提高工作效率、提升服务水平,推动各项工作精准落实。
1.清单化。9项工作清单,按需制定《药品生产监管处工作清单》,列出11方面102项工作清单,形成规范工作机制,确保各项工作可执行、可检查、可考评,同时可对清单所列事项进行动态销号管理。
2.图表化。根据工作实际形成总施工图,明确“为什么干”“干什么”“怎么干”等内容,照图操作、依图推进、按图督办。
3.模板化。85项工作模板,模板化科学运行,全面总结可复制、可推广的经验模式,设计制作检查方案,使工作开展更加便捷、高效。
4.机制化。39项工作机制、9项检查要点和标准,保持长效,修订完善《药品生产监管处党支部第一议题制度(试行)》《党员干部思想状况定期分析制度》《疫苗联席会议制度》等制度体系,进一步做实做细监管、考评、调度工作机制,强化执行促提升。
5.手册化。规范操作,共编制《党建工作手册》《岗位职责与工作规范》《药品生产现场检查工作程序》等8本工作手册,充分发挥手册“工具书”的作用,使各项工作内容更加直观、操作性更强。