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《血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)》政策解读
时间:2024-06-11
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录(修订稿)政策解读
时间:2024-06-11
《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》政策解读
时间:2024-06-11
国家药监局综合司关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)的通知
时间:2024-06-11
国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心关于公开发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》的通告(2024年第1号)
时间:2024-06-11
国家药监局关于发布药品生产质量管理规范(2010年修订)血液制品附录修订稿的公告 (2024年第70号)
时间:2024-06-11
国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心公开征求《血液制品生产检验电子化记录技术指南(征求意见稿)》意见
时间:2024-03-28
国家药监局综合司关于开展2023年“全国安全用药月”活动的通知
时间:2023-10-27
国家药监局综合司 国家卫生健康委办公厅关于加快推进注射用A型肉毒毒素追溯体系建设工作的通知
时间:2023-01-19
国家药监局电子证照你问我答
时间:2022-11-14
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