政策法规及解读

• 一图读懂 医疗器械唯一标识系统规则
  时间：2019-08-27
• 全面贯彻落实“四个最严” 有效保障公众用药安全 新修订《药品管理法》审议通过

  新修订《药品管理法》全面贯彻落实党中央有关药品安全四个最严要求，明确了保护和促进公众健康的药品管理工作使命，确立了以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共

  时间：2019-08-27
• 《医疗器械唯一标识系统规则》正式发布

  8月26日，国家药监局发布《医疗器械唯一标识系统规则》（以下简称《规则》），旨在贯彻落实《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》（国办发〔2019〕37号）和《

  时间：2019-08-27
• 中华人民共和国疫苗管理法

  目 录 第一章 总 则 第二章 疫苗研制和注册 第三章 疫苗生产和批签发 第四章 疫苗流通 第五章 预防接种 第六章 异常反应监测和处理 第七章 疫苗上市后管理 第八章 保障措施 第九章

  时间：2019-07-05
• 进口药材管理办法
  时间：2019-05-16
• 国家药监局关于印发《国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划》的通知
  时间：2019-05-24
• 图解政策：国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划（六）
  时间：2019-06-03
• 图解政策：国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划（五）
  时间：2019-05-31
• 图解政策：国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划（四）
  时间：2019-05-30
• 图解政策：国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划（三）
  时间：2019-05-28